Кошки и гены. На главную

 


Словарь биологических терминов
 


Аллели


формы состояния гена, вызывающие фенотипические различия и локализованные в гомологичных участках гомологичных хромосом. Аллели могут превращаться друг в друга путем прямых и обратных мутаций. Каждая гамета несет только один из пары аллелей, зигота и любая соматическая клетка — пару одинаковых или разных аллелей.
 


Альбинизм


полное или частичное отсутствие пигмента в клетках кожи и сетчатки глаза, вызванное нарушением синтеза меланина.
 

Аутосомы


все хромосомы за исключением половых.
 

Бластоциста


одна из ранних стадий индивидуального развития.
 

Гамета


зрелая мужская или женская половая клетка, содержащая гаплоидный набор хромосом.
 


Гаплоидный набор хромосом
 


одинарный набор хромосом, присущий половым клеткам (п).

Ген


участок ДНК, контролирующий формирование какого-либо элементарного признака.
 

Геном


полный набор генов организму.
 

Генотип


набор генов, определяющих развитие рассматриваемых признаков.
 


Гены-модификаторы
 

неаллельные гены, не имеющие собственного проявления, но усиливающие или ослабляющие фенотипическое проявление генов главного действия.


Гетерозигота
 

организм, возникший от объединения гамет, несущих разные аллели рассматриваемого гена.


Гомозигота
 

организм, возникший от объединения гамет, несущих одинаковые аллели рассматриваемого гена.


Гомологичные гены
 

гены разных видов животных, имеющие общее происхождение и сходные последовательности азотистых оснований в ДНК.


Гомологичные хромосомы
 

парные хромосомы, идентичные по набору генов, в них локализованных.


Дикий тип
 

фенотип, наиболее распространенный в популяции или характерный для диких предков домашних животных.


Диплоидный набор хромосом
 

двойной набор хромосом (2n), присущий соматическим клеткам.


Доминантный аллель
 


аллель, проявляющийся в фенотипе в одной дозе, т.е. в гетерозиготном состоянии. Доминирование бывает полным (идентичные эффекты аллеля в гомо- и гетерозиготе) или неполным (различное проявление при одной и двух дозах аллеля).
 


Зигота
 

оплодотворенная яйцеклетка.


Инбридинг
 

скрещивание между близкими родственниками.


Интрон
 

фрагмент молекулы проРНК, удаляемый в ходе созревания иРНК.


Кариотип
 

полный набор хромосом соматической клетки.


Клон
 


группа генетически идентичных особей или клеток, произошедших от одной клетки в результате бесполого размножения.
 


Кроссинговер
 


обмен равными гомологичными участками между гомологичными хромосомами в профазе I мейоза; ведет к разделению сцепленных аллелей.
 


Лайонизация
 

инактивация одной из Х-хромосом в ходе индивидуального развития.


Мейоз
 

клеточное деление, приводящее к образованию гаплоидных клеток (гамет) из диплоидных.


Меланин
 

пигмент, обеспечивающий окраску шерсти, кожи и сетчатки глаза.


Меланоцит
 

клетка кожи, содержащая меланин.


Митоз
 

деление соматических клеток.


Морула
 

одна из ранних стадий индивидуального развития.


Мутант
 

носитель мутации.


Мутация
 

структурное изменение гена, приводящее к изменению его функции.


Олигогены
 


гены сильного действия, каждый из которых вносит существенный вклад в проявление количественного признака.
 


Партеногенез
 

развитие организма из неоплодотворенной яйцеклетки.


Пенетрантность
 


доля особей, фенотипически проявляющих определенный аллель от всех особей, имеющих этот аллель.
 


Плейотропия
 

множественный эффект аллеля, его влияние не на один, а на несколько фенотипических признаков.


Полигены
 


набор генов слабого действия, каждый из которых вносит небольшой вклад в проявление количественного признака.
 


Пронуклеус
 

ядро сперматозоида или яйцеклетки в зиготе.


Репарация
 

устранение нарушений в структуре ДНК.


Репликация
 

удвоение ДНК.


Рецессивный аллель
 

аллель, проявляющийся в фенотипе только в двух дозах, т.е. в гомозиготном состоянии.


Сцепление генов
 

совместное расхождение аллелей в мейозе, обусловленное их локализацией в одной хромосоме.


Телегония
 


ложное представление о том, что в фенотипе потомков могут проявляться признаки особей, которые прежде спаривались с кем-то из их родителей.
 


Тирозин
 

аминокислота, являющаяся предшественником в синтезе меланина.


Тирозиназа
 

фермент, играющий ключевую роль в цепи превращений тирозина в меланин.


Транскрипция
 

синтез иРНК на матрице ДНК.


Трансляция
 

синтез белка на матрице иРНК.


Фенотип
 


совокупность признаков особи, доступная для наблюдения. Фенотип есть результат реализации генотипа в определенных условиях среды.
 


Феомеланин
 

желтая форма меланина.


Экзон
 

фрагмент молекулы проРНК, не удаляемый в ходе созревания иРНК.


Экспрессивность
 

степень фенотипического проявления гена.


Эпистаз
 

подавление одним геном фенотипического проявления другого, неаллельного с ним гена.


Эумеланин
 

черная форма меланина.

На предыдущую | В оглавление | На главную
 

 

 

2010. Кошки и гены.